
Químico Farmacéutico con experiencia complementaria en farmacia hospitalaria, asuntos regulatorios y gestión de calidad. He participado en la preparación de medicamentos estériles y citostáticos bajo normas de bioseguridad, en el diseño documental de Sistemas de Gestión de Calidad conforme a normativa ISP (NT 147, NT 127, NT 139, NT 208) y en la gestión de registros sanitarios farmacéuticos y cosméticos. Combino conocimiento técnico-clínico con experiencia en mejora continua de procesos, CAPA y gestión de riesgos, aportando tanto en entornos asistenciales como en industria farmacéutica.
Practica prolongada:
Formación complementaria en Calidad y Regulación (Wackerling).