Romina Vallespin Morales

• Realización de seguimiento farmacoterapéutico especializado en pacientes críticos adultos.
• Optimización farmacoterapéutica mediante aplicación de principios farmacocinéticos/farmacodinámicos (PK/PD).
• Implementación y desarrollo del monitoreo farmacocinético clínico y monitorización terapéutica de fármacos (TDM).
• Participación en la toma de decisiones clínicas interdisciplinarias orientadas a la seguridad y efectividad de los tratamientos.
• Coordinación de actividades de farmacovigilancia y notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

• Participación en el diseño, implementación y consolidación del Programa de Optimización del Uso de Antimicrobianos (PROA) de acuerdo con los requerimientos normativos institucionales.
• Desarrollo e implementación de estrategias de optimización antimicrobiana basadas en principios PK/PD.
• Participación en la elaboración de procedimientos, indicadores y actividades de vigilancia asociados al programa.
• Evaluación y seguimiento de terapias antimicrobianas en conjunto con equipos clínicos multidisciplinarios.
• Apoyo técnico en actividades de educación y promoción del uso racional de antimicrobianos.

• Docente de Postgrado del Diplomado de Farmacia Oncológica.
• Evaluadora externa de seminarios de título de la carrera de Química y Farmacia.
• Profesora supervisora de internos en campo clínico, farmacia clínica.
• Profesora patrocinante de seminarios de título.

• Docente de contenidos del módulo Antineoplásicos del curso Clínica Crónicos del Diplomado en Farmacología Clínica.
• Diseño y desarrollo de contenidos académicos para modalidad online.
• Formación de profesionales de la salud en farmacoterapia oncológica y uso seguro de medicamentos antineoplásicos.
• Participación en actividades de educación continua orientadas a la optimización farmacoterapéutica y seguridad del paciente.

Personal a cargo: 1 Químico Farmacéutico Clínico unidad Hemato-Oncología

• Desarrollo e implementación del Programa de Farmacia Clínica Oncológica para pacientes adultos y pediátricos.

• Implementación de Programa de Atención Farmacéutica Ambulatoria orientado a pacientes hemato-oncológicos.

• Desarrollo e implementación de formularios de prescripción, protocolos clínicos y documentos técnicos para hemato-oncología y trasplante de progenitores hematopoyéticos.

• Realización de seguimiento farmacoterapéutico especializado en pacientes adultos y pediátricos sometidos a tratamientos oncológicos y trasplante hematopoyético.

• Coordinación de actividades de farmacovigilancia y notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

• Participación en el desarrollo de convenios y licitaciones estratégicas con instituciones públicas y privadas para programas de hemato-oncología y trasplante hematopoyético.

• Desarrollo e implementación de protocolos institucionales relacionados con manejo seguro de medicamentos citotóxicos y antineoplásicos.

• Gestión farmacéutica de estudios clínicos multicéntricos nacionales e internacionales fase II y III en oncología, hematología, enfermedades raras e inmunoterapia.

• Responsable del manejo, almacenamiento, preparación, dispensación y trazabilidad de medicamentos en investigación, asegurando el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y requerimientos regulatorios.

• Coordinación farmacéutica con investigadores, patrocinadores, monitores y equipos clínicos para la ejecución de protocolos de investigación.

• Participación en estudios clínicos con terapias innovadoras, incluyendo inmunoterapia e inhibidores dirigidos, contribuyendo al acceso temprano de pacientes a tratamientos de alta complejidad.

• Participación en la implementación y consolidación de procesos farmacéuticos asociados a investigación clínica, contribuyendo al desarrollo institucional del área.

• Participación en más de 10 estudios clínicos multicéntricos fase II y III patrocinados por la industria farmacéutica internacional.

Personal a cargo: 2 profesionales y 2 técnicos operativos.

• Preparación y control de calidad de quimioterapias antineoplásicas endovenosas, intratecales, intravítreas, subcutáneas y orales, de acuerdo con NT 51, NT 59, NT 148 y DS N°40 y N°79.

• Preparación de nutriciones parenterales y mezclas intravenosas estériles conforme a NT 206 y normativa vigente.

• Gestión de abastecimiento de medicamentos oncológicos, insumos críticos y fármacos utilizados en nutrición parenteral, incluyendo planificación de compras y seguimiento de programas de alto costo.

• Elaboración de indicadores, estadísticas e informes técnicos asociados a preparaciones oncológicas, nutriciones parenterales y medicamentos de alto costo.

• Coordinación de actividades de aseguramiento de calidad, controles microbiológicos y reporte de preparados magistrales estériles ante organismos reguladores.